Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

sanofi ab - enoxaparinnatrium - injektionsvätska, lösning i förfylld spruta - 10 000 ie (100 mg)/1 ml - enoxaparinnatrium 100 mg aktiv substans

Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

sanofi ab - enoxaparinnatrium - injektionsvätska, lösning i förfylld spruta - 8 000 ie (80 mg)/0,8 ml - enoxaparinnatrium 80 mg aktiv substans

Europeiska unionen - svenska - EMA (European Medicines Agency)

mylan ireland limited - rivaroxaban - venous thromboembolism; pulmonary embolism; acute coronary syndrome; stroke; coronary artery disease; peripheral arterial disease; atrial fibrillation - antitrombotiska medel - rivaroxaban mylan co-administered with acetylsalicylic acid (asa) alone or with asa plus clopidogrel or ticlopidine, is indicated for the prevention of atherothrombotic events in adult patients after an acute coronary syndrome (acs) with elevated cardiac biomarkers.  rivaroxaban mylan co-administered with acetylsalicylic acid (asa), is indicated for the prevention of atherothrombotic events in adult patients with coronary artery disease (cad) or symptomatic peripheral artery disease (pad) at high risk of ischaemic events.  ------prevention of venous thromboembolism (vte) in adult patients undergoing elective hip or knee replacement surgery.  treatment of deep vein thrombosis (dvt) and pulmonary embolism (pe), and prevention of recurrent dvt and pe in adults. -------adults prevention of stroke and systemic embolism in adult   patients with non-valvular atrial fibrillation with one or more risk factors, such as congestive heart failure, hypertension, age ≥ 75 years, diabetes mellitus, prior stroke or transient ischaemic attack. paediatric population treatment of venous thromboembolism (vte) and prevention of vte recurrence in children and adolescents aged less than 18 years and weighing from 30 kg to 50 kg after at least 5 days of initial parenteral anticoagulation treatment. paediatric population treatment of venous thromboembolism (vte) and prevention of vte recurrence in children and adolescents aged less than 18 years and weighing more than 50 kg after at least 5 days of initial parenteral anticoagulation treatment.

Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

sandoz a/s - rivaroxaban - filmdragerad tablett - 10 mg - natriumlaurilsulfat hjälpämne; laktosmonohydrat hjälpämne; rivaroxaban 10 mg aktiv substans; para-orange aluminiumlack hjälpämne

Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

krka d.d., novo mesto - rivaroxaban - filmdragerad tablett - 10 mg - mannitol hjälpämne; rivaroxaban 10 mg aktiv substans; natriumlaurilsulfat hjälpämne

Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

krka d.d., novo mesto - rivaroxaban - filmdragerad tablett - 2,5 mg - mannitol hjälpämne; rivaroxaban 2,5 mg aktiv substans; natriumlaurilsulfat hjälpämne

Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

sandoz a/s - rivaroxaban - filmdragerad tablett - 2,5 mg - para-orange aluminiumlack hjälpämne; natriumlaurilsulfat hjälpämne; laktosmonohydrat hjälpämne; rivaroxaban 2,5 mg aktiv substans; tartrazin aluminiumlack hjälpämne

Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

bayer ab - rivaroxaban - filmdragerad tablett - 2,5 mg - laktosmonohydrat hjälpämne; rivaroxaban 2,5 mg aktiv substans; natriumlaurilsulfat hjälpämne

Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

bayer ab - rivaroxaban - filmdragerad tablett - 10 mg - natriumlaurilsulfat hjälpämne; laktosmonohydrat hjälpämne; rivaroxaban 10 mg aktiv substans

Europeiska unionen - svenska - EMA (European Medicines Agency)

merck sharp and dohme b.v - sitagliptin, metformin hydroklorid - diabetes mellitus, typ 2 - läkemedel som används vid diabetes - för patienter med typ-2-diabetes mellitus:efficib är indicerat som komplement till diet och motion för att förbättra glykemisk kontroll hos patienter bristfälligt kontrollerad på deras maximal tolererad dos av metformin ensam eller de som redan behandlas med en kombination av sitagliptin och metformin. efficib är indicerat i kombination med en sulphonylurea (jag. trippel kombinationsterapi) som ett komplement till kost och motion hos patienter bristfälligt kontrollerad på deras maximal tolererad dos av metformin och en sulphonylurea. efficib anges som en trippel kombinationsterapi med en ppar-agonist (jag. en thiazolidinedione) som ett komplement till kost och motion hos patienter bristfälligt kontrollerad på deras maximal tolererad dos av metformin och en ppar-agonist,. efficib är också indicerat som tillägg till insulin (jag. - , trippel kombinationsterapi) som ett komplement till diet och motion för att förbättra glykemisk kontroll hos patienter vid stabil dosering av insulin och metformin ensamt inte ger tillräcklig glykemisk kontroll.